🧪 Recipientes e Testes Químicos

O controle rigoroso das soluções saneantes é indispensável para a segurança do paciente. Esta seção permite o gerenciamento completo dos seus postos de desinfecção química de alto nível e o registro do monitoramento da eficácia dessas soluções.

🪣 Recipientes (Postos de Desinfecção)

A aba de Recipientes é utilizada para mapear e gerenciar todas os recipientes de desinfecção quimica da sua CME.

Aqui você define onde a desinfecção acontece e quais as regras para cada ponto.

Como cadastrar um novo posto de desinfecção:

1. Seção: Identificação

Nesta etapa, você define as características físicas do recipiente para fins de inventário e rastreabilidade.

• Nome do Recipiente (*): Nome identificador único.
  • Dica: Use nomes que facilitem a localização física, como "Cuba 01 - Endoscopia" ou "Lavadora Ultrassônica 02".
• Marca: Nome do fabricante do recipiente ou equipamento.
• Modelo: Modelo específico do fabricante.
• Número de Série: Código de patrimônio ou série do fabricante, essencial para o histórico de manutenção.
• Tempo de Ciclo (Minutos) (*): O tempo de imersão ou processamento necessário para que a desinfecção ocorra.
  • Nota: O sistema aceita de 1 minuto até 7.200 minutos (120 horas).

2. Seção: Configuração da Mistura Padrão

Aqui você define a "receita" e a validade da solução química que será utilizada neste posto.

• Insumo Principal: Selecione o produto químico (saneante) que será utilizado. Este campo puxa os dados previamente cadastrados no módulo de Insumos.
• Validade Padrão (Horas): Informe por quanto tempo a solução permanece ativa após ser preparada ou aberta.
  • Limite: Mínimo de 1h e máximo de 720h (30 dias). O padrão sugerido pelo sistema é de 24h.
• Qtd Água Padrão (L): A quantidade de água necessária para a diluição correta (ex: 5 litros).
• Qtd Produto Padrão (ML): A quantidade exata de saneante concentrado a ser adicionada à água para atingir a concentração desejada.

3. Seção: Status e Finalização

• Recipiente Ativo para Uso: * Ligado (Azul): O recipiente estará disponível para ser selecionado nas rotinas de desinfecção e testes químicos.
  • Desligado (Cinza): O recipiente fica arquivado, impedindo novos registros de uso (ideal para cubas em manutenção ou desativadas).

📋 Testes Químicos (Histórico e Log)

A aba de Testes Químicos funciona como o diário de bordo e auditoria da sua desinfecção. Ela apresenta um log consolidado de todos os testes realizados anteriormente para garantir que a Concentração Mínima Efetiva (CME) das soluções estava adequada antes do uso.

O que você encontra e acompanha nesta seção:

• Histórico de Avaliações: Registro completo com data e hora de cada teste (ex: teste de fita reagente).
• Status do Teste: Visualização rápida se a solução foi Aprovada (concentração ideal) ou Reprovada (necessidade de troca).
• Rastreabilidade de Operador: Identificação de qual profissional realizou a medição e atestou a eficácia do banho químico.
• Segurança Regulatória: Dados essenciais para auditorias e comprovação de conformidade com a RDC 15/2012.

🔗 Como essa tela impacta o restante do sistema

O cadastro de recipientes e o registro dos testes químicos têm impacto direto e crítico no módulo de Desinfecção Manual. Sem essa configuração, não é possível realizar nenhum ciclo de desinfecção química no sistema.

Painel de Desinfecção Manual — cada recipiente cadastrado e ativo aparece como um painel individual na tela de Desinfecção Manual, onde o técnico inicia e acompanha os ciclos. Os parâmetros que você configura no recipiente — tempo de ciclo, insumo e validade da mistura — alimentam diretamente esse painel. O timer de ciclo exibido ao operador é exatamente o Tempo de Ciclo definido aqui.

Bloqueio por validade de mistura — regra de segurança crítica — antes de permitir o início de qualquer ciclo de desinfecção, o sistema verifica automaticamente se o recipiente possui um teste químico aprovado e dentro da validade. Se o último teste estiver vencido, ou se nenhum teste aprovado existir, o sistema bloqueia completamente o início do ciclo e exige que uma nova mistura seja preparada e aprovada. Isso impede que materiais sejam imersos em soluções com concentração abaixo da CME (Concentração Mínima Eficaz), protegendo diretamente a segurança do paciente.

Rastreabilidade de insumos — o Insumo Principal vinculado ao recipiente é registrado em cada ciclo realizado, permitindo que o sistema rastreie qual produto químico foi utilizado, em qual concentração e por quanto tempo, gerando histórico completo para auditorias.

Relatórios e auditoria — o log de testes químicos registrado na aba de Testes Químicos é a fonte primária para geração dos relatórios de conformidade de desinfecção química, exigidos pela RDC 15/2012. Cada teste aprovado ou reprovado fica vinculado ao operador que o realizou, ao recipiente e ao horário, compondo o dossiê de evidências regulatórias da CME.

[!CAUTION] Um recipiente sem teste químico aprovado vigente não pode iniciar ciclos de desinfecção — o sistema bloqueará a operação no backend, independentemente do que o operador tente fazer na tela. Garanta que a rotina de testes seja realizada conforme a validade configurada em cada recipiente para evitar interrupções no fluxo operacional.